溶出度是指在一定條件下，活性藥物成分從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑中溶出的速度與程度。

　　溶出曲線是制劑在不同時間點獲得的溶出度曲線。溶出曲線反映了制劑的溶解和溶出過程。藥物溶出（釋放）后才能被吸收利用，發(fā)揮有效性。溶出曲線是作為口服固體制劑質(zhì)量評價的一個重要指標(biāo)。

　　生物等效性（BE）是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標(biāo)準(zhǔn)制劑在藥物的吸收程度和速度無統(tǒng)計學(xué)差異。BE用生物利用度（BA）研究的方法進(jìn)行試驗。BE的作用是證實等量同種藥物的兩種制劑生物利用度（BA）完全相同，最終使得在替換使用相關(guān)的兩種制劑時，具有相同的有效性和安全性。目前國際公認(rèn)生物等效性研究是證明仿制藥與原研藥生物等效的金標(biāo)準(zhǔn)。

　　BE研究費用高、耗時久，部分藥物可能會對受試者產(chǎn)生傷害，如果能使用合適的溶出曲線預(yù)測體內(nèi)BE研究，將節(jié)省藥物開發(fā)費用，提高監(jiān)管效率，便于仿制藥開發(fā)以及日常監(jiān)管。

　　大多數(shù)藥物吸收主要發(fā)生在小腸，如果藥物到達(dá)小腸前，已經(jīng)能夠從制劑中完全溶出，若輔料對藥物吸收無影響，那么影響藥物吸收的因素僅取決于藥物固有的屬性，與制劑無關(guān)。藥物溶解性和腸滲透性是影響藥物體內(nèi)吸收的兩個關(guān)鍵屬性，按照溶解性和滲透性可將藥物分成高溶高滲（BCS1類）、低溶高滲（BCS2 類）、高溶低滲（BCS3 類）和低溶低滲（BCS4 類）。

　　對于BCS1 類藥物，如果藥物能從制劑中快速溶出，在胃排空前（30 min）溶出絕大部分藥物（85% 以上），且處方中不含明顯影響吸收的輔料，藥物的吸收基本是完全的，那么可以預(yù)測受試制劑和參比制劑的體內(nèi)吸收速度和程度。對于BCS3 類藥物，藥物具有高溶解性和低滲透性的特性，藥物在體內(nèi)能完全溶解，但由于滲透性低，吸收速度和程度受其他因素影響較大，如果輔料完全相同，藥物的吸收只與藥物自身特性和人體生理特征相關(guān)，那么基本可以預(yù)測受試制劑和參比制劑的體內(nèi)吸收速度和程度。

　　對于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的藥物來說，根據(jù)溶出曲線開展BE研究更經(jīng)濟(jì)實惠。在沒有建立藥物的體內(nèi)外相關(guān)性的情況下，溶出曲線雖不能完全替代BE，但具有一定參考價值。

　　新芝MDS-2014 藥物溶出取樣系統(tǒng)專用于對包括片劑、膠囊和貼劑在內(nèi)的各種醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)行溶出度測試。儀器由MCU對各個模塊進(jìn)行集中控制，采用10.1寸彩色觸摸屏作為人機(jī)交互界面，采用一體式水槽進(jìn)行水浴循環(huán)加熱，該系統(tǒng)更有利于保證溶出杯內(nèi)的溫度穩(wěn)定性與均勻性，采用高精度進(jìn)口注射器可確保取樣精度。同時設(shè)備還支持無人值守預(yù)約加熱功能，可大幅度縮減整個溶出度實驗所需時間，為客戶的溶出實驗保駕護(hù)航。